ΕΟΦ: Απαγόρευση διακίνησης παρτίδων φαρμακευτικών προϊόντων ρανιτιδίνης

Συνεχίζονται τα προληπτικά μέτρα από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) για την προάσπιση της δημόσιας υγείας, στο πλαίσιο της διερεύνησης που διεξάγεται σε ευρωπαϊκό επίπεδο για τα προϊόντα που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.
Τα φάρμακα ρανιντιδίνης χρησιμοποιούνται ευρέως για να μειώσουν την παραγωγή γαστρικού οξέος και σε έλκη στομάχου
PIXABAY
1'

Ο ΕΟΦ απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεση των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων με δραστική ουσία ρανιτιδίνη του παραγωγού UNION QUIMICA PHARMACEUTICA (UQUIFA), παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ.

Η απαγόρευση αφορά τα εξής σκευάσματα της εταιρείας LYOFIN ΕΠΕ:

  • ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB, παρτίδα προϊόντος 19A096
  • ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB, παρτίδα προϊόντος 19C087
  • ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB, παρτίδα προϊόντος 19F189
  • ZURFIX F.C.TAB 150MG /TAB, παρτίδα προϊόντος 19G293

Επίσης, το ZOLIDEN F.C. TAB 150 MG/TAB, παρτίδα προϊόντος 19-001 της εταιρείας UNI-PHARMA ΑΒΕΕ.

Ο ΕΟΦ καλεί όλους τους κρίκους της εφοδιαστικής αλυσίδας (ΚΑΚ, χονδρέμποροι, φαρμακεία) να δεσμεύσουν προσωρινά τα αποθέματα των παραπάνω παρτίδων μέχρι να καθορισθούν με νεότερη απόφαση, οι επόμενες ενέργειες.

Διαβάστε επίσης:

ΕΟΦ: Νέα ανάκληση φαρμάκου ρανιτιδίνης

ΕΟΦ: Συνεχίζονται οι ανακλήσεις γενοσήμων του ZANTAC

ΕΟΦ: Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες του φαρμάκου ZANTAC και άλλων προϊόντων ρανιτιδίνης

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Newsbomb.gr

Σχετικές ειδήσεις