Ο Χρήστος Δάκας στην AveXis του Ομίλου Novartis
Ο κ. Δάκας είναι αναγνωρισμένος επαγγελματίας στον κλάδο της φαρμακοβιομηχανίας, με πολύτιμη εμπειρία σχεδόν 30 ετών σε ηγετικές θέσεις στους τομείς της βιοτεχνολογίας, των σπάνιων νόσων, της ανοσολογίας, της ογκολογίας και της αιματολογίας.
Η προηγούμενη συνεργασία του ήταν με τη Shire Pharmaceuticals Ltd. στην οποία διατέλεσε Διευθύνων Σύμβουλος Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας επί 11 έτη. Ο κ. Δάκας έχει επίσης διατελέσει Διευθύνων Σύμβουλος για τη Samaritan Pharmaceuticals Europe, αφού προηγουμένως εργάστηκε για την Arriani Pharmaceuticals S.A. ως Διευθυντής του κλάδου Βιοτεχνολογίας. Από το 1992 έως το 2002 εξειδικεύτηκε στο Μάρκετινγκ και την Επιχειρηματική Ανάπτυξη, ενώ εργαζόταν για την Π.Ν. Γερολυμάτος ΑΕ και την Genesis Pharma SA.
Μέχρι το Νοέμβριο του 2019, ο κ. Δάκας ήταν εκλεγμένος Αντιπρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος, θέση που κατείχε από το Μάρτιο του 2018, και ήταν υπεύθυνος για τις Επιστημονικές Υποθέσεις και τις Κλινικές Δοκιμές. Ήταν μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του ΣΦΕΕ από το 2015. Επιπλέον, ήταν μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του PhRMA Innovation Forum, όπου μέχρι πρόσφατα κατείχε τη θέση του εκλεγμένου Αντιπροέδρου. Τέλος, από το 2015 έως το 2017 ο κ. Δάκας διετέλεσε μέλος του Κεντρικού Διοικητικού Συμβουλίου του Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού.
Ο κ. Δάκας είναι κάτοχος διδακτορικού διπλώματος στη Φαρμακευτική Χημεία από το Πανεπιστήμιο της Ουαλίας στο Κάρντιφ. Είναι απόφοιτος του Πανεπιστημίου του Τορόντο και κατέχει επίσης μεταπτυχιακο τίτλο σπουδών στη Βιοχημεία από το Chelsea College, του Πανεπιστημίου του Λονδίνου.
Η AveXis, μία εταιρεία του Ομίλου Novartis, είναι αφιερωμένη στην ανάπτυξη και στην εμπορική διάθεση νέων θεραπειών για ασθενείς που πάσχουν από σπάνιες και απειλητικές για τη ζωή νευρολογικές γενετικές ασθένειες. Το αρχικό προϊόν, onasemnogene abeparvovec-xioi, είναι μια γονιδιακή θεραπεία με αποκλειστικά δικαιώματα, εγκεκριμένη από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με SMA ηλικίας μικρότερης των 2 ετών με σπονδυλική μυϊκή ατροφία (SMA) με δι – αλληλικές μεταλλάξεις στο γονίδιο υπεύθυνο για την επιβίωση του κινητικού νευρώνα (SMN1). Εκτός από την ανάπτυξη του onasemnogene abeparvovec-xioi για τη θεραπεία όλων των μορφών SMA, η AveXis σχεδιάζει επίσης να αναπτύξει και άλλες, νέες θεραπείες για σπάνιες νευρολογικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Rett και μιας γενετικής μορφής αμυοτροφικής πλευρικής σκλήρυνσης που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο της υπεροξειδικής δισμουτάσης 1 (SOD1).
Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Newsbomb.gr