Ξανθός: Στο δεύτερο εξάμηνο του 2017 ο οργανισμός Αξιολόγησης Τεχνολογίας Υγείας
Ένα νέο ισχυρό συμβόλαιο ανάμεσα στην Πολιτεία, την κοινωνία και τους φορείς της αγοράς φαρμάκου, είναι ο στόχος του υπουργείου Υγείας για τη χάραξη της νέας εθνικής φαρμακευτικής πολιτικής.
Με δεδομένο ότι οι πολιτικές που ακολουθήθηκαν μέχρι σήμερα διασφάλισαν ούτε την καθολική και ισότιμη πρόσβαση στο φάρμακο ούτε τη βιωσιμότητα του δημοσίου Συστήματος Υγείας, το ζητούμενο είναι η οικοδόμηση ενός δίκαιου, βιώσιμου, χωρίς αποκλεισμούς και αποτελεσματικού συστήματος, το οποίο θα αξιοποιεί γρήγορα τη φαρμακευτική καινοτομία προς όφελος των ασθενών.
Αυτή είναι η κατεύθυνση στην οποία κινείται η ηγεσία της Αριστοτέλους, σύμφωνα με την ομιλία του υπουργού Υγείας, Ανδρέα Ξανθού, στο συνέδριο για την αξιολόγηση της ιατρικής τεχνολογίας «HTA Conference: Οικοδόμηση Εμπιστοσύνης και Προσδιορισμός των Εθνικών Φραγμών».
«Το φάρμακο είναι ο κατ’ εξοχήν χώρος όπου η οικονομία της αγοράς έχει αποδείξει ότι αδυνατεί να λειτουργήσει με όρους ευρύτερου κοινωνικού συμφέροντος. Η επιστημονική έρευνα – που συχνά στηρίζεται σε δημόσιους πόρους – παράγει φαρμακευτική και βιοτεχνολογική καινοτομία που μπορεί να συμβάλει στην ανακούφιση των ασθενών και να επηρεάσει την πρόγνωση ή ακόμα και να θεραπεύσει σοβαρά και απειλητικά για τη ζωή νοσήματα, αλλά η πρόσβαση των ανθρώπων σε αυτά, ακόμα και σε αναπτυγμένες χώρες, δεν είναι αυτονόητη ούτε δεδομένη. Η φαρμακευτική βιομηχανία της ΕΕ είναι από τις πλέον ανταγωνιστικές βιομηχανίες στην Ευρώπη κι ωστόσο αυτό που καταγράφεται επίσημα τις τελευταίες δεκαετίες είναι ότι οι τιμές των νέων φαρμάκων αυξήθηκαν σε τέτοιο βαθμό που είναι οικονομικά απρόσιτα για πολλούς ευρωπαίους πολίτες» ανέφερε ο κ. Ξανθός.
Κατά τον υπουργό Υγείας, χρειάζεται μία πολιτική Έρευνας και Ανάπτυξης (R&D), με γνώμονα τις ανάγκες των ασθενών και τη διαφάνεια αναφορικά με το κόστος, συμπεριλαμβανομένων και των κλινικών δοκιμών, ώστε να συμβάλλει και στον καθορισμό δίκαιων τιμών. «Είναι κοινός τόπος ότι τα περισσότερα φάρμακα δεν αποτελούν παραδείγματα γνήσιας καινοτομίας, αλλά είναι συχνά προϊόντα που ακολουθούν το πρότυπο ήδη καθιερωμένου προϊόντος ή έχουν υποβληθεί σε μικροτροποποιήσεις, η δε έγκρισή τους χορηγείται κυρίως μέσω συμπληρωματικών επεκτάσεων διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας» πρόσθεσε.
«Η δυνατότητα πρόσβασης των ασθενών σε πραγματικά καινοτόμα φάρμακα με τεκμηριωμένο κλινικό όφελος και θετική επίδραση στην εξέλιξη της νόσου και την ποιότητα ζωής, είναι κρίσιμη πολιτική προτεραιότητα» τόνισε ο κ. Ξανθός.
Στο πλαίσιο αυτό, το υπουργείο Υγείας έχει αναλάβει τις εξής πρωτοβουλίες:
1. «Το σχεδιασμό και την ανάπτυξη ενός ολοκληρωμένου και αξιόπιστου εθνικού συστήματος Αξιολόγησης της Τεχνολογίας Υγείας, στο πλαίσιο του οποίου θα είναι δυνατή η αξιολόγηση των φαρμάκων προστιθεμένης αξίας σε σύγκριση με τη βέλτιστη διαθέσιμη εναλλακτική, ενώ θα λαμβάνεται υπόψη το επίπεδο καινοτομίας και η ανάλυση κόστους-οφέλους σε κοινωνικό και οικονομικό επίπεδο. Βρισκόμαστε στη διαδικασία επεξεργασίας ενός μεταβατικού σταδίου το οποίο ελπίζουμε να θέσουμε σε εφαρμογή μέσα στο πρώτο τρίμηνο του έτους και παράλληλα προχωρούμε το σχεδιασμό για τη δημιουργία του ανεξάρτητου οργανισμού ΗΤΑ, ο οποίος ελπίζουμε να έχει ολοκληρωθεί μέχρι τις αρχές του δευτέρου εξαμήνου του 2017. Θεωρούμε πως οι προσπάθειες αυτές δεν θα έχουν πιθανότητες επιβίωσης χωρίς τον ενεργό ρόλο και τη συνεργασία τόσο της φαρμακοβιομηχανίας όσο και των ίδιων των ασθενών και επομένως η συνέργειά τους είναι κεντρικό στοιχείο των σχεδιασμών μας.
2. Την εμβάθυνση της διευρωπαϊκής συνεργασίας, η οποία συνοψίζεται στην ανάπτυξη του δικτύου EUnetHTA, μια πρωτοβουλία που ήδη έχει αρχίσει να παράγει αποτελέσματα και την οποία υποστηρίζουμε ανεπιφύλακτα.
3. Τη διακρατική συνεργασία στο θέμα της αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας (ΗΤΑ). Η διοργάνωση από το υπουργείο Υγείας τον περασμένο Ιούλιο της Υψηλού Επιπέδου Συνάντησης της Αθήνας με τη συμμετοχή υπουργών και στελεχών των Υπουργείων Υγείας των κρατών του Ευρωπαϊκού Νότου, αλλά και η συμμετοχή της χώρας μας στις πρωτοβουλίες που αναλαμβάνει η Πορτογαλία για τη δημιουργία μιας Ομάδας Υψηλού Επιπέδου για θέματα αξιολόγησης και διαπραγμάτευσης της φαρμακευτικής καινοτομίας, είναι ενδεικτικά».