Αποτελεσματικό κατά της Όμικρον το κοκτέιλ αντισωμάτων της GlaxoSmithKline - Έγκριση στη Βρετανία
Η βρετανική υπηρεσία φαρμάκων (MHRA) ενέκρινε τη χρήση της θεραπείας μονοκλωνικών αντισωμάτων μακράς δράσης της GlaxoSmithKline κατά της COVID-19. Παράλληλα, η φαμακευτική εταιρεία ανακοίνωσε ότι η θεραπεία αυτή παραμένει αποτελεσματική κατά του νέου παραλλαγμένου στελέχους Όμικρον.
Το sotrovimab, το οποίο είναι επίσης γνωστό με την εμπορική ονομασία Xevudy, έδειξε να είναι ασφαλές και αποτελεσματικό για τη μείωση των κινδύνων νοσηλείας και θανάτου στους ανθρώπους με ήπια ως μέτρια λοίμωξη από COVID-19, οι οποίοι παρουσίαζαν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή μορφή της ασθένειας, διευκρίνισε η MHRA σε ανακοίνωσή της, την Πέμπτη (02/12/2021).
Αυτή η θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων μακράς δράσης επιτρέπει, χάρη σε μία μόνο δόση, να μειωθεί ο κίνδυνος νοσηλείας και θανάτου κατά 79% στους ενηλίκους που παρουσιάζουν υψηλό κίνδυνο να εμφανίσουν συμπτώματα, σημείωσε η βρετανική ρυθμιστική αρχή. Η βρετανική υπηρεσία φαρμάκων συνέστησε τη χρήση του Xevudy το ταχύτερο δυνατό και εντός πέντε ημερών από την εμφάνιση συμπτωμάτων.
Η GSK διαβεβαίωσε από την πλευρά της ότι η θεραπεία αυτή, την οποία ανέπτυξε μαζί με το εργαστήριο βιοτεχνολογίας στην Καλιφόρνια των ΗΠΑ Vir Biotechnology, παραμένει δραστική κατά των βασικών μεταλλάξεων της νέας παραλλαγής Όμικρον του νέου κορονοϊού.
«Μέχρι σήμερα το sotrovimab έχει δείξει ότι συνεχίζει να δρα έναντι όλων των, όπως έχουν χαρακτηριστεί από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), παραλλαγών ανησυχίας και ενδιαφέροντος» του νέου κορονοϊού, επισημαίνει η εταιρεία. Στην ανακοίνωση που εξέδωσε, η GlaxoSmithKline διευκρίνισε επίσης ότι εργαστηριακές δοκιμές και έρευνα που έγινε σε χάμστερ έδειξε ότι το κοκτέιλ αντισωμάτων sotrovimab δρα κατά ιών που είχαν σχεδιαστεί βιοτεχνολογικά για να φέρουν έναν αριθμό χαρακτηριστικών μεταλλάξεων της παραλλαγής Όμικρον. Οι δοκιμές συνεχίζονται για να επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα κατά όλων των μεταλλάξεων της Όμικρον και μια επικαιροποίηση των στοιχείων αναμένεται να γίνει ως το τέλος του έτους, καταλήγει η βρετανική εταιρεία στην ανακοίνωσή της.
Το φάρμακο αυτό είχε χαρακτηριστεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μία από τις πέντε περισσότερο υποσχόμενες θεραπείες κατά της COVID-19. Επίσης είναι η δεύτερη θεραπεία για τη νόσο που προκαλεί ο νέος κορονοϊός που εγκρίνεται σε έναν μήνα στη Βρετανία, μετά το molnupiravir, το χάπι κατά της COVID-19 της MSD, το οποίο εγκρίθηκε στις αρχές Νοεμβρίου.
(Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ)
Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Newsbomb.gr.
Διαβάστε επίσης:
Μετάλλαξη Όμικρον: Έλληνας από τη Νότια Αφρική το πρώτο κρούσμα – Εντοπίστηκε στην Κρήτη
Εμβόλια Moderna και Pfizer: Ποιο είναι αποτελεσματικότερο – Τι δείχνει νέα έρευνα
Γιάννα Αγγελοπούλου: Έχω κάνει τα πάντα εκτός από λίφτινγκ, αυτό έχω πάντα στην τσάντα μου