17°C

FDA

Παγκόσμια ανησυχία για τα Mc Donald's: Ένας θάνατος και δεκάδες ασθενείς από E. coli

Παγκόσμια ανησυχία για τα Mc Donald's: Ένας θάνατος και δεκάδες ασθενείς από E. coli - «Φταίνε» τα κρεμμύδια

ΚΟΣΜΟΣ · 2 εβδομάδες
Σε εξέλιξη η έρευνα - Τι λέει η McDonald's - Δεκάδες τα κρούσματα από το βακτήριο E. coli - Η εταιρεία απέσυρε το «επίμαχο» μπέργκερ
Εγκρίθηκε το πρώτο εμβόλιο για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV)

Εγκρίθηκε το πρώτο εμβόλιο για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV)

ΥΓΕΙΑ · 04.05.2023 - 12:43
Οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το πρώτο εμβόλιο κατά του RSV, μιας νόσου του αναπνευστικού που δυνητικά μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. 
ΕΟΦ: Προειδοποίηση για οφθαλμικές σταγόνες - «Μην χρησιμοποιήσετε το προϊόν»

ΕΟΦ: Προειδοποίηση για οφθαλμικές σταγόνες - «Μην χρησιμοποιήσετε το προϊόν»

ΦΑΡΜΑΚΟ · 14.03.2023 - 13:31
Αντιφλεγμονώδες φάρμακο για τα μάτια ανακαλείται για λόγους στειρότητας. 
Κορονοϊός: Ένα ετήσιο εμβόλιο προτείνει ο FDA

Κορονοϊός: Ένα ετήσιο εμβόλιο προτείνει ο FDA

ΥΓΕΙΑ · 30.01.2023 - 11:52
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ υποστηρίζει τη χορήγηση ετησίου εμβολίου για τον κορονοϊό. 
«Πράσινο φως» από τον FDA σε θεραπεία για την εφηβική παχυσαρκία

«Πράσινο φως» από τον FDA σε θεραπεία για την εφηβική παχυσαρκία

ΦΑΡΜΑΚΟ · 09.01.2023 - 11:32
Ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη σεμαγλουτίδη για τη θεραπεία της παχυσαρκίας σε εφήβους 12 ετών και άνω. 
FDA: Τι είναι το εργαστηριακό κοτόπουλο και τι γεύση έχει

FDA: Τι είναι το εργαστηριακό κοτόπουλο και τι γεύση έχει

ΚΟΣΜΟΣ · 17.11.2022 - 12:56
Η FDA ενέκρινε την κατανάλωση του προϊόντος κρέατος πουλερικών της εταιρείας Upside Foods στις ΗΠΑ.
FDA: «Πράσινο φως» για το πρώτο εργαστηριακό κοτόπουλο

FDA: «Πράσινο φως» για το πρώτο εργαστηριακό κοτόπουλο

ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ · 17.11.2022 - 11:03
Προϊόν κρέατος πουλερικών έχει αναπτυχθεί με εργαστηριακές μεθόδους και προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση. Αμερικανική εταιρεία χρησιμοποιεί τα ζωικά κύτταρα για να παράγει κρέας μέσα σε δεξαμενές βιοαντιδραστήρων.
Η Moderna υπέβαλε αίτημα στον FDA για έγκριση δεύτερης αναμνηστικής δόσης για τους ενήλικες

Η Moderna υπέβαλε αίτημα στον FDA για έγκριση δεύτερης αναμνηστικής δόσης για τους ενήλικες

ΥΓΕΙΑ · 18.03.2022 - 08:59
Το αίτημα για το εμβόλιο κορονοϊού που κατατέθηκε αφορά «τους ενήλικες άνω των 18 ετών που έχουν ήδη λάβει μία αναμνηστική δόση»
Προειδοποίηση ΕΟΦ για επικίνδυνα συμπληρώματα διατροφής - Τρεις νοσηλείες λόγω παρενεργειών

Προειδοποίηση ΕΟΦ για επικίνδυνα συμπληρώματα διατροφής - Τρεις νοσηλείες λόγω παρενεργειών

ΦΑΡΜΑΚΟ · 24.02.2022 - 12:33
Πρόκειται για προϊόντα που προωθούνται για την απώλεια βάρους και για την ενίσχυση της σεξουαλικής λειτουργίας. 
ΕΟΦ: Προσοχή στο «θαυματουργό ορυκτό διάλυμα» - Μην το καταναλώνετε

ΕΟΦ: Προσοχή στο «θαυματουργό ορυκτό διάλυμα» - Μην το καταναλώνετε

ΦΑΡΜΑΚΟ · 21.01.2022 - 14:16
Ως «Θαυματουργό ορυκτό διάλυμα» προωθείται μέσω διαδικτύου το προϊόν MMS, για το οποίο ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι η κατανάλωσή του ενέχει σοβαρό κίνδυνο για την υγεία.
Κορονοϊός: Ο FDA ενέκρινε για επείγουσα χρήση το χάπι της Pfizer κατά του κορονοϊού

Κορονοϊός: Ο FDA ενέκρινε για επείγουσα χρήση το χάπι της Pfizer κατά του κορονοϊού

ΚΟΣΜΟΣ · 22.12.2021 - 19:59
Εγκρίθηκε από τις αμερικανικές αρχές για επείγουσα χρήση το χάπι της Pfizer κατά του κορονοϊού.  
Χάπι κατά της covid-19: Μειωμένη προστασία από νοσηλεία και θάνατο δείχνουν νεότερες μελέτες

Χάπι κατά της covid-19: Μειωμένη προστασία από νοσηλεία και θάνατο δείχνουν νεότερες μελέτες

ΦΑΡΜΑΚΟ · 01.12.2021 - 12:30
«Πράσινο φως» για την έγκριση της θεραπείας της MSD κατά της covid-19 από τον FDA με διχογνωμία, όμως, μεταξύ των επιστημόνων. 
FDA: Στον «πάγο» η έγκριση του εμβολίου της Moderna για εφήβους

FDA: Στον «πάγο» η έγκριση του εμβολίου της Moderna για εφήβους

ΥΓΕΙΑ · 31.10.2021 - 21:45
Η FDA θα χρειαστεί περισσότερο χρόνο για να κρίνει αν θα δώσει έγκριση για τη χρήση του εμβολίου της Moderna στους εφήβους
FDA: Έτσι θα γίνει η τρίτη δόση με Moderna και Johnson & Johnson

FDA: Έτσι θα γίνει η τρίτη δόση με Moderna και Johnson & Johnson

ΚΟΣΜΟΣ · 21.10.2021 - 10:43
FDA: Παράλληλα ο FDA ενέκρινε τη χορήγηση αναμνηστικής δόσης σε όλους όσοι είναι άνω των 18 ετών και έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο Johnson& Johnson, αλλά…
O FDA προειδοποιεί για τους κινδύνους από το αλάτι - Να μειωθεί κατά 12% η ημερήσια χρήση του

O FDA προειδοποιεί για τους κινδύνους από το αλάτι - Να μειωθεί κατά 12% η ημερήσια χρήση του

ΚΟΣΜΟΣ · 13.10.2021 - 20:39
Ο στόχος είναι μέσα σε δυόμισι χρόνια να μειωθεί κατά 12% η μέση κατανάλωση αλατιού ημερησίως
Κορονοϊός: Αίτημα έγκρισης για το χάπι της MSD - Σύντομα η απόφαση του FDA

Κορονοϊός: Αίτημα έγκρισης για το χάπι της MSD - Σύντομα η απόφαση του FDA

ΦΑΡΜΑΚΟ · 11.10.2021 - 14:22
Αίτημα επείγουσας έγκρισης στον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) κατέθεσε τη Δευτέρα (11/10/2021) η φαρμακευτική εταιρεία MSD, για τη νέα θεραπεία κατά της Covid-19…
ΗΠΑ: «Όχι» FDA στη χορήγηση αναμνηστικών δόσεων του εμβολίου της Pfizer στο σύνολο του πληθυσμού

ΗΠΑ: «Όχι» FDA στη χορήγηση αναμνηστικών δόσεων του εμβολίου της Pfizer στο σύνολο του πληθυσμού

ΚΟΣΜΟΣ · 17.09.2021 - 23:01
«Όχι» στη χορήγηση αναμνηστικών δόσεων του εμβολίου της Pfizer στο σύνολο του πληθυσμού, ψήφισε η συμβουλευτική επιτροπή της FDA
Pfizer: Μειωμένη η αποτελεσματικότητα του εμβολίου με την πάροδο του χρόνου

Pfizer: Μειωμένη η αποτελεσματικότητα του εμβολίου με την πάροδο του χρόνου

ΥΓΕΙΑ · 15.09.2021 - 18:34
Ο FDA έδωσε στη δημοσιότητα τα στοιχεία αναφορικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Pfizer.
ΗΠΑ: Προς έγκριση από τον FDA η τρίτη δόση του εμβολίου κατά του κορονοϊού

ΗΠΑ: Προς έγκριση από τον FDA η τρίτη δόση του εμβολίου κατά του κορονοϊού

ΚΟΣΜΟΣ · 12.08.2021 - 07:30
Η απόφαση πάρθηκε τον Ιούλιο μετά από συνεδρίαση ομάδας συμβούλων στα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων , η οποία αιτήθηκε επιπλέον δόσεις για ανοσοκατεσταλμένους ενήλικες
Koρονοϊός: Η αμερικανική FDA έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης σε θεραπεία αντισωμάτων

Koρονοϊός: Η αμερικανική FDA έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης σε θεραπεία αντισωμάτων

ΚΟΣΜΟΣ · 27.05.2021 - 10:15
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ έδωσε  άδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων κατά της COVID-19. Η εν λόγω θεραπεία αφορά ασθενείς με ήπια συμπτώματα,…
Εμβόλιο Pfizer: «Πράσινο φως» για εμβολιασμό στις ΗΠΑ και παιδιών ηλικίας 12 έως 15 ετών

Εμβόλιο Pfizer: «Πράσινο φως» για εμβολιασμό στις ΗΠΑ και παιδιών ηλικίας 12 έως 15 ετών

ΥΓΕΙΑ · 11.05.2021 - 06:17
Άδεια προκειμένου να γίνουν εμβολιασμοί με το εμβόλιο κορονοϊού της Pfizer και σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών έδωσε ο ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων των…
Κορονοϊός στις ΗΠΑ: Προς έγκριση το εμβόλιο της Pfizer για παιδιά 12-15 ετών

Κορονοϊός στις ΗΠΑ: Προς έγκριση το εμβόλιο της Pfizer για παιδιά 12-15 ετών

ΚΟΣΜΟΣ · 04.05.2021 - 03:23
Κορονοϊός - Όλες οι ειδήσεις - Εμβόλιο κατά του κορονοϊού - Όλες οι ειδήσεις: O αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) είναι έτοιμος να εγκρίνει…
Κυριακίδου για Johnson & Johnson: Σταματάει η διάθεση στην ΕΕ – Παρακολουθούμε τις εξελίξεις

Κυριακίδου για Johnson & Johnson: Σταματάει η διάθεση στην ΕΕ – Παρακολουθούμε τις εξελίξεις

ΥΓΕΙΑ · 13.04.2021 - 19:24
Εμβόλιο κορονοϊού: Η παύση εμβολιασμών με το σκεύασμα της Johnson & Johnson προκάλεσε ανησυχία και στην Ευρώπη. Παρακολουθεί το φαινόμενο ο ΕΜΑ σε συνεργασία με…
ΗΠΑ: Επιβεβαίωση θανάτου από θρόμβωση μετά από εμβολιασμό με το εμβόλιο της J&J

ΗΠΑ: Επιβεβαίωση θανάτου από θρόμβωση μετά από εμβολιασμό με το εμβόλιο της J&J

ΚΟΣΜΟΣ · 13.04.2021 - 18:39
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ επιβεβαίωσε την Τρίτη ότι ένας άνθρωπος πέθανε από θρομβοεμβολή αφού του χορηγήθηκε το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson για την…
Κορονοϊός: O FDA δίνει «πράσινο φως» στα rapid test για τους ασυμπτωματικούς

Κορονοϊός: O FDA δίνει «πράσινο φως» στα rapid test για τους ασυμπτωματικούς

ΚΟΣΜΟΣ · 13.04.2021 - 09:47
Έγκριση από τον FDA διαφόρων rapid test τα οποία βρίσκουν τους ασυμπτωματικούς φορείς του κορονοϊού
©2012-2024 Newsbomb.gr - All rights reserved
Επωνυμία: GSTE ELECTRONIC PUBLICATIONS LIMITED, Διακριτικός τίτλος: GSTE ELECTRONIC PUBLICATIONS LIMITED, Έδρα Επιχείρησης: Σολωμού 70 & Βάκχου 30 Μεταμόρφωση, Νομική μορφή επιχείρησης: Ελληνικό Υποκατάστημα Αλλοδαπής Εταιρείας, ΑΦΜ – ΔΟΥ: 997434600 ΔΟΥ ΦΑΕ Αθηνών, Στοιχεία επικοινωνίας: Σολωμού 70 & Βάκχου 30 Μεταμόρφωση, 14451, 2106251412, info@newsbomb.gr, Ιδιοκτήτης: Γεωργία Νικολάου, Νόμιμη εκπρόσωπος / Διαχειρίστρια: Γεωργία Νικολάου, Διευθύντρια: Αμαλία Κάτζου, Διευθύντρια σύνταξης: Διονυσία Προκόπη, Δικαιούχος domain name: ZYRIANO LIMITED
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ. 242188