Θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Ιατρικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων σε νέο φάρμακο για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ)
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έδωσε θετική γνωμοδότηση σε θεραπεία υποκατάστασης, η οποία χορηγείται άπαξ εβδομαδιαίως σε ασθενείς με…
Θετική γνωμοδότηση για την υπό όρους έγκριση της μιας θεραπείας γονιδιακής επεξεργασίας για την αντιμετώπιση της δρεπανοκυτταρικής νόσου (SCD) και της εξαρτώμενης από μετάγγιση β-θαλασσαιμίας (TDT),…
Ολοκληρώθηκε η επανεξέταση της ασφάλειας των φαρμάκων που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων - Νέες συστάσεις για να ελαχιστοποιηθούν οι κίνδυνοι εγκεφαλοπάθειας
«Σημαντικό να διασφαλίσουμε ότι θα αποφευχθούν πιθανές ελλείψεις αντιβιοτικών φαρμάκων τον ερχόμενο χειμώνα» τόνισε η αρμόδια Επίτροπος, Στέλλα Κυριακίδου.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ξεκίνησε στις 3 Ιουλίου 2023 ανασκόπηση δεδομένων σχετικά με τον κίνδυνο αυτοκτονικού ιδεασμού, που πιθανώς προκαλείται από φάρμακα για την απώλεια…
Θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε μια νέα θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης που αφορά τη νόσο…
Ολλανδία: Το Άμστερνταμ, εδώ και χρόνια εξετάζει την μετεγκατάσταση της νόμιμης πορνείας μακριά από την ιστορική συνοικία Κόκκινα Φανάρια και τον Φεβρουάριο ανακοίνωσε τρεις πιθανές τοποθεσίες.
Μετά τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), ο οποίος επανεξετάζει την ασφάλεια των φαρμάκων που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη -όπως αυτά που αντιμετωπίζουν συμπτώματα γρίπης και κρυολογήματος μαζί-, ελέγχους…
Τα νεότερα δεδομένα στην αντιμετώπιση της νόσου Alzheimer θα παρουσιαστούν στο 13 Πανελλήνιο Συνέδριο Νόσου Alzheimer και 5ο Μεσογειακό Συνέδριο Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων, στη Θεσσαλονίκη.
Στον υπουργό Υγείας, Θάνο Πλεύρη, ο οποίος είχε ζητήσει κεντρική πολιτική της Ε.Ε. για το θέμα των ελλείψεων φαρμάκων, απαντά η Ευρωπαία Επίτροπος για την…
Μία νέα ανεπιθύμητη ενέργεια, κοινή και για τα δύο mRNA εμβόλια έναντι του κορονοϊού, αναφέρει η επικαιροποιημένη ενημέρωση ασφάλειας της Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης και Αξιολόγησης Κινδύνου…
Σοβαρή αναπηρία, δυνητικά θανατηφόρα, προκαλεί η ανεπάρκεια του ενζύμου AADC (Αρωματικής L-Άμινο-Οξικής-Δεκαρβοξυλάσης). Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έδωσε το «πράσινο φως» για τη διάθεση της…
Τις οριστικές αποφάσεις για τον εμβολιασμό έναντι του κορονοϊού, παιδιών από έξι μηνών και πάνω, θα λάβει το επόμενο διάστημα η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, μετά τη…
Επικαιροποίηση των πληροφοριών του εμβολίου της Johnson & Johnson έναντι του κορονοϊού, με την προσθήκη νέας σπάνιας παρενέργειας, συστήνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα, Τρίτη (09/08/2022) ότι ξεκίνησε την κυλιόμενη αξιολόγηση του επικαιροποιημένου εμβολίου κατά του κορονοϊού της Pfizer/BioNTech.