Θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Ιατρικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων σε νέο φάρμακο για την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ)
Η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το nivolumab σε συνδυασμό με σισπλατίνη και γεμσιταβίνη για την πρώτης γραμμής θεραπεία ενήλικων…
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έδωσε θετική γνωμοδότηση σε θεραπεία υποκατάστασης, η οποία χορηγείται άπαξ εβδομαδιαίως σε ασθενείς με…
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept της Bristol Myers Squibb στην πρώτης γραμμής θεραπεία της εξαρτώμενης από μεταγγίσεις αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με…
Ο Νίκος Βασιλάκος πρόεδρος του «internet now», μιλώντας στο Newsbomb.gr εξήγησε την «VR Therapy» υπογραμμίζοντας ότι βοηθά το άτομο να αναπτυχθεί, έτσι ώστε να μπορέσει…